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肿瘤基因检测泛实体瘤

焦作实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血分析172种肿瘤相关基因,为泛实体瘤的用药指导和风险评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在焦作的体检中发现肿瘤标志物异常,希望进一步排查风险。
  • 有直系亲属患癌,希望了解自身遗传风险,做好健康管理。
  • 正在接受治疗,想寻找更多潜在可用的治疗方向或药物。
  • 治疗后希望监测身体内微小的变化,评估后续管理方案。
  • 关注健康,希望了解自身在多种常见实体瘤方面的基因风险。
  • 常规检查未明原因,希望通过基因层面获取更多健康线索。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对您血液的‘基因扫描仪’。我们提取您血浆中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),利用高通量测序技术,系统分析172个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。重点探查是否存在特定的基因改变,比如某些基因突变、缺失或扩增。这些信息能帮助提示某些肿瘤药物的潜在有效性或耐药可能,并为评估部分遗传性肿瘤风险提供线索。请理解,这主要是一次基因层面的‘信息侦查’,其结果需要结合您自身的整体情况来综合解读,它不能替代影像学等检查来直接定位或诊断肿瘤。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像平常体检一样,在合作机构或通过邮寄的采血盒,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血(使用专用采血管)。无需空腹,随时可采。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。血样采集后,会冷链运输到实验室进行分析。您在焦作的指定合作点或在家中通过邮寄即可完成采样。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术和生物信息学流程,对血液中含量极低的肿瘤相关基因片段进行高灵敏度分析。这是一种成熟的商业化检测方法。需要说明的是,血液检测的灵敏度受体内循环肿瘤DNA含量等因素影响,存在假阴性的可能(即实际存在但未检出)。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与专业人员深入沟通,并结合其他检查进行综合判断。检测本身仅分析基因信息,安全无创。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一次检测能管多久?需要反复做吗?
基因突变的情况在一定时期内是相对稳定的,但肿瘤可能进化或产生新的突变。通常,一次检测的结果可以为当前阶段的决策提供依据。如果后续病情发生变化,医生可能会根据情况建议再次检测。
检测过程中如果样本出了问题,比如运输损坏,怎么办?
请您放心。如果因为物流或样本本身质量问题导致检测无法进行,我们将免费为您安排重新采样,不会产生额外费用。
这个检测能开发票吗?发票项目开什么?
当然可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付前可以向服务机构确认具体的开票名称和类型,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”抽血项目,是一类东西吗?
您好,不是一类东西,目的和原理都不同。“癌症早筛”项目旨在从看似健康的人群中早期发现癌症迹象。而本项目是针对已患肿瘤者,深入分析基因突变以指导精准治疗,属于“治疗伴随诊断”。简单说,一个重在“发现”,一个重在“治疗”。请根据自身实际需求选择。
你们在焦作有实体的服务中心吗?有问题可以去找人吗?
在焦作,我们主要依托合作采样点和线上专业团队提供服务。大部分咨询和服务均可通过电话、线上渠道高效完成。如有特殊需要,服务顾问可以为您协调线下支持,确保您的问题得到解决。

注意事项

  • 此为自费项目,费用为11120元,不在医保报销范围。
  • 检测前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 若您近期接受过输血,请务必告知咨询人员。
  • 报告出具后,建议与专业人员预约进行报告解读。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床诊疗。
  • 对检测流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.8)

韩** 已验证 胃癌家属

妈妈是卵巢癌,治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚,信息量大。起初有点发懵,但附录里的‘患者摘要版’非常好,用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看,摘要版我们自己留着看和商量,这个设计特别人性化,考虑到了不同使用者的需求。

机构回复

谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息,因此特别设计了‘患者摘要版’,用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。

2026-04-0557人觉得有用
黎** 已验证 体检异常

我爸是肝癌晚期,主治医生建议做血液基因检测看看有没有靶向药机会。我们没出院就抽血了,省得再跑一趟。抽血护士操作很规范,采血盒也是直接寄给实验室的,省心。报告出来的时间比预想的快点,帮上了大忙。

机构回复

感谢您的认可。我们深知肿瘤患者家属时间紧迫,与医院合作提供床旁采血服务就是为了减少奔波。为患者争取治疗时间是我们最重要的目标,祝老人后续治疗顺利。

2026-03-3065人觉得有用
赵** 已验证 单位体检

上周做的抽血采样,整个过程挺顺畅的。护士大姐手法很专业,一针就找准了,基本没觉得疼。抽完血后按照指引自己把样本放回冷藏包里,包里有冰袋感觉很放心。就是希望能更明确地告诉我在家等快递员上门取件的大致时间窗口,这样不用一直等着心里更踏实。总体来说,从预约到采样完成都很省心。

机构回复

非常感谢您的认可和宝贵建议。我们一直重视采样环节的体验,确保流程规范、操作专业。关于取件时间告知的问题,我们已记录并会优化流程,争取为后续用户提供更精准的时间信息。再次感谢您的选择,祝您身体健康。

2026-04-0266人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺癌晚期,无法穿刺,医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐,没想到真的检出了EGFR突变!现在用上了靶向药,咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血,特别方便,报告一周多就拿到了,医生都说数据很清晰,帮了大忙。

机构回复

感谢您的信任!能为患者的治疗方案提供关键依据,我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利,如有任何报告解读需求,我们随时提供支持。

2026-03-2817人觉得有用
梁** 已验证 术后复查

检测技术是先进的,报告也权威。但我觉得在线客服的专业度可以再提升一下,有些深入一点的病理或遗传问题,他们回答得比较模糊,最后还是得问医生。希望客服团队能有更专业的医学背景支持。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。我们已经注意到这个问题,并正在加强客服团队的进阶医学培训,同时完善内部快速专家支持通道,力求为您提供更精准的解答。

2026-03-156人觉得有用
梁** 已验证 遗传咨询后检测

做之前确实有点纠结,毕竟一万多块钱不便宜。但考虑到是抽血就能查,不用再挨一刀取组织,而且一次性能看172个基因,还包含了化疗药和靶向药的用药指导,最后还是决定做了。报告出来挺快的,医生解读得也很详细,帮我们明确了后续的治疗方向。虽然价格不低,但觉得这个信息对救命来说很关键,算是为精准治疗买了个重要的参考,总体觉得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们理解您对价格的考量,本项目采用高深度测序与专业生物信息分析,旨在从血液中全面监测肿瘤基因图谱,为临床用药提供关键依据。您的认可让我们深感欣慰,我们将持续优化服务,为更多患者提供精准、有价值的基因检测支持。

2026-03-2218人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

为了给爸爸找靶向药机会做了这个检测。报告出来后,我们拿着去问诊,主治医生提了几个更深入的问题,我们答不上来。我抱着试试看的心态,在服务群里@了客服,他们半小时内就安排了当初给我爸做报告分析的老师进群,直接文字+语音解答了医生的疑问,医患沟通效率高了很多。

机构回复

能真正辅助到您的线下问诊,我们非常欣慰!搭建患者、家属与医生之间的信息桥梁,是我们服务的核心价值之一。后续有任何需要医生沟通的辅助材料或专业解释,我们团队都会全力配合提供。

2026-02-0428人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,很专业。但价格要是能再亲民一些就好了,毕竟很多病友需要自费,长期负担不小。另外,报告里的药物名单虽然全,但有些药国内还没上市或者极难买到,看着有点无奈。希望以后能多提供一些获取渠道信息或替代方案参考。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们一直致力于通过技术革新在保证质量的前提下控制成本。关于药物可及性的建议非常实际,我们将在后续报告更新中,尝试补充药物准入状态或相关临床实验信息,让信息更具 actionable 价值。

2026-03-0357人觉得有用
曾** 已验证 肠癌患者

我是乳腺癌术后,想监测复发风险。最打动我的是,咨询时我问资料会不会被用于其他研究,客服明确说除非我单独签署知情同意书,否则我的所有数据仅用于本次检测报告生成,不会他用。这种事先主动告知和选择权,让我感觉很受尊重,隐私不是空话。

机构回复

谢谢您的认可。我们坚持“知情同意”原则,用户的数据权利永远第一。您的满意是我们持续优化服务的动力,祝您康复顺利!

2026-03-0458人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

最让我感动的是,报告解读完一周后,客服竟然有回访,问我还有没有不懂的地方,以及医生建议有没有和主治医生沟通。这种售后跟进,让我感觉他们不是一锤子买卖,是真的关心检测结果有没有落地,有没有帮到患者。

机构回复

您的感动让我们觉得所有额外的付出都是值得的。我们始终关注检测后的“最后一公里”,希望报告上的信息能真正融入您的诊疗过程。感谢您的反馈,我们会坚持做好服务闭环。

2025-11-2242人觉得有用
金** 已验证 术后复查

因为体检发现多个肿瘤标志物轻微升高,心里害怕来做的。检测很快,6天出结果,没发现典型致癌突变,安心不少。不过报告对‘阴性’结果的解释部分,如果能把后续建议(比如多久复查、查什么)写得更具体就更好了。

机构回复

感谢您的细致反馈。对于体检筛查场景的报告,我们后续会优化,增加更具个体化、可操作性的随访建议清单,让报告的价值延伸得更远。祝您健康!

2026-01-1724人觉得有用
万** 已验证 二次手术前

体验很好!我是结直肠癌术后复查,不想再做肠镜取组织。顾问小姐姐特别体贴,详细问了病史和需求,还提醒我抽血前的注意事项。报告出来后有专人电话解读,把几个关键突变和临床意义讲得挺明白,不是光扔一份报告给我。

机构回复

感谢您的认可。我们一直努力让专业的基因报告变得易懂、可用。术后监测很重要,通过血液进行无创动态监测是很好的选择,祝您康复顺利!

2025-12-0950人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

检测是为了靶向用药参考,服务确实没得说。报告出来后,我根据建议用药了。大概两个月后,客服专门来回访用药后的身体状况和复查结果,并记录下来。她说这些信息会录入我的档案,未来如果病情有变化需要重新分析时,这些就是非常重要的背景信息。这眼光很长远。

机构回复

您的观察非常精准!动态的健康信息管理至关重要。单次检测是“快照”,而持续追踪才能形成有价值的“连续剧”,这对个体化治疗调整意义重大。感谢您的配合,我们会继续做好您的健康信息管家。

2026-02-1744人觉得有用
徐** 已验证 术后复查

对隐私保护的措施挺满意的,客服解答也耐心。就是感觉从寄出样本到出报告的时间比预想的要长几天,等待的过程有点焦虑。希望效率能再提高一点,或者给一个更精准的时间预估。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们理解您等待时的焦虑心情。由于血液ctDNA检测环节复杂,个别样本可能需要更精细的分析以确保结果准确,这可能导致周期有所波动。我们会优化流程并加强进度告知,让您心中有数。

2025-12-2515人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

我爸肝癌术后,想监测复发风险和用药指导。这个检测不用反复穿刺,定期抽血就能做,对病人负担小。这次检测发现了有意义的变异,给了用药提示。从预约到出报告,流程清晰,每一步都有短信提醒,感觉挺靠谱的。就是希望价格能再亲民一些,毕竟需要定期做。

机构回复

感谢您对我们流程和服务的认可。我们理解长期监测对患者家庭的经济压力,会持续努力优化成本,同时也会积极关注各类保险和援助计划,希望能为患者提供更多支持。

2026-02-115人觉得有用

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